Cụ thể, Căn cứ công văn số 2730/SYT-TTra ngày 3/4 của Sở Y tế TP HCM về việc buộc nộp lại số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, gửi kèm Quyết định số 104/QĐ-XPHC ngày 26/3 về xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH Starshine Marketing (Số 7 đường D4, phường Tân Hưng, quận 7, TP HCM) về hành vi vi phạm hành chính: Kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (ghi thiếu thành phần Ethylhexylglycerin, Propylene Glycol, Cyclopentasiloxane; ghi thừa thành phần Dimethicone, chlorphenesine, Glycerin, Gold) đối với sản phẩm Black Pearl – Cleopatra Mask For All Skin Types, Số phiếu công bố: 179273/22/CBMP-QLD.
Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường Công ty TNHH Starshine Marketing; Nhà sản xuất: Sea of spa Labs Ltd – Israel.
|
Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu huỷ lô mỹ phẩm không đúng thành phần công bố. Ảnh Chụp màn hình |
Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi: Sản phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Do đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm Black Pearl – Cleopatra Mask For All Skin Types nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
Đồng thời tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Về phía Công ty TNHH Starshine Marketing phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Black Pearl – Cleopatra Mask For All Skin Types nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.
Bên cạnh đó, công ty gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Black Pearl – Cleopatra Mask For All Skin Types nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế TP HCM, giám sát công ty thực hiện thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định nêu trên, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/6.