Việc sử dụng rhPDGF-BB đã được các nước trên thế giới điều trị thành công các vết thương mạn tính. Tuy nhiên, ở Việt Nam, do giá thành của các sản phẩm chăm sóc chuyên sâu còn cao (khoảng 1.000USD cho 1 tuýp thuốc Regranex 15g), nên chưa được sử dụng rộng rãi. Vì vậy, vẫn còn nhiều bệnh nhân phải chấp nhận sống chung với vết thương đến hết đời, thậm chí dẫn đến phải cắt bỏ chi. Nhóm đã làm chủ được công nghệ lên men và tinh sạch protein tái tổ hợp. Đồng thời, làm chủ được công nghệ bào chế gel rhPDGF-BB 0,01% và các phương pháp kiểm nghiệm nguyên liệu protein tái tổ hợp và chế phẩm gel rhPDGF-BB 0,01%. Sau khi có nguyên liệu, nhóm bào chế gel becaplermin (rhPDGF-BB) 0,01%, dạng tuýp 15g, đạt tiêu chuẩn cơ sở. Chế phẩm gel rhPDGF-BB 0,01% được kiểm tra tính an toàn, không gây kích ứng da và có khả năng làm lành nhanh vết thương hiệu quả trên mô hình chuột đái tháo đường.

Theo TS Nguyễn Trí Nhân, Chủ nhiệm đề tài, chế phẩm gel rhPDGF-BB 0,01% đã được Công ty Cổ phần Dược phẩm dược liệu Pharmedic khảo sát sơ bộ về nhu cầu thị trường cho thấy khả năng ứng dụng vào sản xuất kinh doanh cao. Nếu quy trình sản xuất nguyên liệu và bào chế gel rhPDGF-BB 0,01% được triển khai sản xuất ở quy mô lớn, sẽ làm giảm giá thành sản phẩm so với thuốc nhập ngoại tương đương.