Dữ liệu y khoa

NIPT: Phương pháp phát hiện sớm dị tật thai nhi

  • Tác giả : Thúy Nga
Kỹ thuật can thiệp y học bào thai giúp cứu chữa thai nhi ngay từ khi mới hình thành, hoặc vừa mới chào đời.

BSCKI Nguyễn Thị Sim, Phó giám đốc Trung tâm Chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh (Bệnh viện Phụ sản Hà Nội) cho hay, NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) - phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn - kỹ thuật xét nghiệm gene tiên tiến nhất trên thế giới, nhằm phát hiện nguy cơ thai nhi mắc dị tật bẩm sinh di truyền do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể; có độ chính xác trên 99% phân tích ADN phát hiện hội chứng Down, Turner, Patau, Edwards cùng các bất thường nhiễm sắc thể khác.

Tại Trung tâm Chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh (Bệnh viện Phụ sản Hà Nội), thai nhi nguy cơ dị tật, sẽ được theo dõi thai kỳ hiệu quả với các buổi hội chẩn, điều trị liên viện của các bác sĩ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực Chẩn đoán trước sinh, Sản bệnh, Sơ sinh, chuyên khoa Tim mạch, Lồng ngực, Tiêu hóa, Thận tiết niệu, Thần kinh, các chuyên gia Di truyền đến từ các bệnh viện lớn trên cả nước... để từ đó, đưa ra phác đồ theo dõi phù hợp và lên kế hoạch phối hợp hồi sức sơ sinh với các trường hợp đặc biệt.

Địa điểm: Tầng 2 nhà B - Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội 929 La Thành, Ngọc Khánh, Ba Đình, Hà Nội

- Tổng đài đặt khám: 19006922 - nhánh 1 - phím 2

Thúy Nga

BẢN DESKTOP